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專業(yè)特種設(shè)備、醫(yī)療器械、QS/ISO/CCC/CE認證咨詢管理機構(gòu)
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二類醫(yī)療器械注冊證

辦理條件
1、申報注冊的產(chǎn)品已經(jīng)列入《總局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械分類目錄的公告》(2017年第104號)的附件《醫(yī)療器械分類目錄》,且管理類別為第二類。(注:對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械,申請人可以直接向國家食品藥品監(jiān)督管理總局申請第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊,也可以依據(jù)分類規(guī)則判斷產(chǎn)品類別并向國家食品藥品監(jiān)督管理總局申請類別確認后,申請產(chǎn)品注冊或者辦理產(chǎn)品備案。)
2、申請人應當是在廣東省轄區(qū)范圍依法進行登記的企業(yè)(醫(yī)療器械注冊人制度試點申請人要求另行規(guī)定)。
3、申請人建立與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系,并保持有效運行。申請注冊時樣品不得委托其他企業(yè)生產(chǎn),按照創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序?qū)徟幕蚍厢t(yī)療器械注冊人制度試點要求的產(chǎn)品除外。
4、辦理醫(yī)療器械注冊事務的人員應當具有相應的專業(yè)知識,熟悉醫(yī)療器械注冊或者備案管理的法律、法規(guī)、規(guī)章和技術(shù)要求,如:《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械注冊管理辦法》、《醫(yī)療器械分類規(guī)則》、《關(guān)于進一步做好醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定工作的通知》、《關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導原則的通告》、《醫(yī)療器械臨床試驗規(guī)定》、《醫(yī)療器械臨床評價技術(shù)指導原則》、《醫(yī)療器械說明書和標簽管理規(guī)定》、食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于實施《醫(yī)療器械注冊管理辦法》和《體外診斷試劑注冊管理辦法》有關(guān)事項的通知、《關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告》等。
5、申請人申請注冊,應當遵循醫(yī)療器械安全有效基本要求,保證研制過程規(guī)范,所有數(shù)據(jù)真實、完整和可溯源。
6、申請注冊的資料應當使用中文。根據(jù)外文資料翻譯的,應當同時提供原文。引用未公開發(fā)表的文獻資料時,應當提供資料所有者許可使用的證明文件。申請人對資料的真實性負責。
7、納入廣東省醫(yī)療器械注冊人制度試點的注冊申請人還應同時符合以下條件:
(1)住所位于廣州、深圳、珠海市轄區(qū)范圍內(nèi),可以是企業(yè)、研發(fā)機構(gòu)和科研人員
(2)委托在廣東省行政區(qū)域內(nèi)依法設(shè)立的企業(yè)生產(chǎn)本產(chǎn)品;
(3)應當配備專職的法規(guī)事務、質(zhì)量管理、上市后事務等相關(guān)人員,以上人員應具有相應的專業(yè)背景和工作經(jīng)驗,并不得相互兼職;
(4)具備醫(yī)療器械全生命周期管理能力,有對質(zhì)量管理體系進行評估、審核和監(jiān)督的人員和條件;
(5)具備承擔醫(yī)療器械質(zhì)量安全責任的能力,確保研制過程規(guī)范,所有數(shù)據(jù)真實、完整、可追溯。
注:納稅信用A級納稅人、安全生產(chǎn)領(lǐng)域守信生產(chǎn)經(jīng)營單位及其有關(guān)人員、海關(guān)高級認證企業(yè),在辦理第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊時,可參照《廣東省藥品監(jiān)督管理局第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》辦理。

申請材料清單
1、醫(yī)療器械注冊申請表
2、證明性文件
3、醫(yī)療器械安全有效基本要求清單
4、綜述資料
5、研究資料
6、生產(chǎn)制造信息
7、臨床評價資料
8、產(chǎn)品風險分析資料
9、產(chǎn)品技術(shù)要求
10、產(chǎn)品注冊檢驗報告
11、產(chǎn)品說明書和最小銷售單元的標簽樣稿
12、 符合性聲明
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